ATD 3/2008 - 10 Jahre Fortschreibung des Arzneimittelrechts - eine Erfolgsgeschichte?
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- Zuletzt aktualisiert am Freitag, 23. Oktober 2009 16:44
- Geschrieben von Brigitte Ebert
Die letzten 10 Jahre der Fortschreibung des Arzneimittelrechts waren im Wesentlichen durch die Bemühungen der EU geprägt, das Arzneimittelrecht in der Gemeinschaft zu harmonisieren. Im GMP-Bereich ist dies gelungen, ausgenommen die Fütterungs-arzneimittel. Das ist eine wichtige Vorraussetzung zur Sicherung des Pharmastandortes Europa. Dagegen ist der Anwendungsbereich, dem bei Tierarzneimitteln auch eine Verbraucherschutz relevante Bedeutung zukommt, nach wie vor von nationalen Traditionen geprägt. Der Verfasser, ehemals Referent am Ministerium für Ländliche Entwicklung, Umwelt und Verbraucherschutz des Landes Brandenburg, war in der Vergangenheit auf dem Gebiet der Tierarzneimittelüberwachung an maßgeblicher Stelle tätig und gibt vor dem Hintergrund seiner Erfahrungen bei der Mitarbeit an der Arzneimittelgesetzgebung einen Rückblick auf die letzten 10 Jahre.
Autor:
Dr. Dietmar Walther Richard Bleyl
Dorfstr. 6
14469 Potsdam-Nattwerder
